路透吉隆坡 9 月 24 日 – 来自马来西亚的一项大型现实世界研究显示，Sinovac 的 COVID-19 疫苗对严重疾病非常有效，尽管辉瑞 / BioNTech 和阿斯利康的竞争对手疫苗显示出更好的保护率。
最新数据对这家中国公司起到了推动作用，在有报道称在印度尼西亚和泰国接种了 Sinovac 疫苗的医护人员感染后，其 COVID-19 疫苗的有效性受到越来越多的审查。
卫生官员周四告诉记者，这项由马来西亚政府进行的研究发现，在大约 720 万名 Sinovac 疫苗接受者中，有 0.011% 需要在重症监护病房 (ICU) 接受 COVID-19 感染治疗。
相比之下，辉瑞/ BioNTech 疫苗的约 650 万名接受者中有 0.002% 需要接受 ICU 治疗以治疗 COVID-19 感染，而阿斯利康注射剂的 744,958 名接受者中有 0.001% 需要类似的治疗。
与国家 COVID-19 工作组一起进行这项研究的临床研究所所长 Kalaiarasu Peariasamy 说，接种疫苗——无论品牌如何——都将进入重症监护室的风险降低了 83%，并降低了死亡风险根据一项涉及约 126 万人的小型研究，增加了 88%。
“重症监护病房入院的突破率极低，”他说，并补充说，在完全接种疫苗的人群中，ICU 入院总人数为 0.0066%。
完全接种疫苗的人的死亡率也很低，为 0.01%，其中大多数人年龄在 60 岁以上或患有合并症。
Kalaiarasu 说，三种疫苗接种者的人口统计数据存在差异，这可能导致不同的结果。
他说，阿斯利康的许多接受者都处于“成年中期”，而辉瑞和赛诺瓦的疫苗“非常适合弱势群体”。
阿斯利康接受者在这项研究中所占的比例也小得多，该研究涉及约 1450 万完全接种疫苗的人，自 4 月 1 日以来进行了五个多月。
7 月，马来西亚表示，一旦供应结束，它将停止接种 Sinovac 疫苗，因为它有足够数量的其他疫苗用于其计划。
科兴疫苗已在中国、印度尼西亚、泰国和巴西等多个国家广泛使用，该公司本月早些时候表示，已在国内外供应了 18 亿剂疫苗。
马来西亚已为其 3200 万人口中的 58.7% 接种了疫苗，并且至少接种了一剂疫苗给 68.8%。 （Liz Lee 报道，A. Ananthalakshmi 撰稿；Miyoung Kim 和 Michael Perry 编辑）
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