马来西亚发布吉拉德丙型肝炎药物强制许可

以前，该公司与11家印度制造商签署了协议，为91个发展中国家制造其丙型肝炎药物仿制药

强制许可

国家发布强制许可证的原因之一是，可以将其列入美国的监察名单，指出国家“否认对知识产权的充分和有效的保护”，否则“拒绝公平和公平的市场准入美国依靠知识产权保护的人“，虽然国际法允许颁布强制许可证

在马来西亚发行强制许可证的案件（这个国家以前在过去十年以前也增加了使用通用艾滋病毒药物的举动）是在最近的一份报告中提出的，该报告讨论了首发

报告说，这项第一个强制许可证和随后的一般艾滋病毒药物进口将每个病人的平均治疗费用从315美元降低到58美元，政府治疗能力从1,500人增加到4000人。

“虽然马来西亚政府的价格为$ 12,000美元[for Gilead’s sofosbuvir or Sovaldi]，但生物等效仿制药的用量远低于200-1000美元，这意味着患者将无法访问这些仿制药，直到垄断期满“，报告指出。

报告还强调了乌克兰与基辅对sofosbuvir知识产权的挑战和法律斗争

同时，有些人说吉利德只是决定将马来西亚纳入其自愿许可证计划，因为政府颁布强制许可证