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作为1994年马来西亚遗传学学会的创始会长，我记得多年来人类基因组计划所代表的非常激动人心的旅程以前，以及如何改变医学。
人类基因组计划完成后，它标志着科学和人类历史上的一个关键里程碑。然而，那个时候，人类和全基因组测序的研究是非常昂贵的，特别是在马来西亚。只有少数国家能够承受这种技术。
随着进展，我们看到基因组测序更加便捷，为中低收入国家提供了更多的研究机会。
基因组革命正在跨越许多学科发生，具有巨大的影响力，特别是在医学领域。我们现在有分子医学，基因组医学，甚至个性化或精密医学。
2015年，奥巴马总统发起了美国精准医药倡议 – 通过开发基于遗传，环境和生活方式因素的个性化治疗改善全球健康状况的革命性努力。
成功的精准医学的关键是一个强大的，健康记录和遗传密码的患者和健康志愿者的数据库进行比较。有了这些，马来西亚人可以通过对广泛的生物医学信息的检测，测量和分析，帮助发现风险和治疗方法，直到最近，这种方式是难以想象的。
在当地情况下，对疾病的分子研究有很多待发现和学习。在Datuk A. Rahman Jalal教授的领导下，马来西亚理工大学医学分子生物学研究所（Umbi）拥有该地区装备最好的基因组测序中心之一，其研究结果已经发表
2000年，我在UKM担任副校长时，首先提出了建立Umbi的想法。然后，UKM的高层管理人员向医学院的研究人员提出了一个工作文件，以医疗卫生研究为重点的研究机构
今天，这一倡议的结果证明了国家对研究和开发的承诺。 Umbi作为高等学府卓越中心的承认反映了其研究质量
而作为总理的科学顾问，我当然希望看到更多的研究机构，如U比
马来西亚已经进行了大量针对具有针对性的非传染性疾病的分子研究，其中东南亚成年人中肥胖和2型糖尿病的患病率最高。六分之一的马来西亚人中有一人患有2型糖尿病，问题在增加。肥胖和糖尿病密切相关，涉及遗传和环境因素
因此，通过基因分型鉴定那些处于危险中的人对于提供医疗建议和干预以及个人生活方式决定（包括饮食和运动）是重要的。
马来西亚必须投入更多的资源和努力来实施预防战略。如果这种不健康的非传染性疾病趋势得不到控制，如果我们的健康促进工作失败了，那么我们肯定会走向健康危机。
与此同时，癌症占马来西亚医院记录的死亡人数的近14％，是继循环系统和呼吸系统疾病之后第三大最常见的死亡原因
许多这些癌症是可以通过管理和避免常见危险因素，如吸烟，酗酒，肥胖和久坐的生活方式来预防。通过癌症筛查计划的早期发现也将改善生存。
通过卫生部，根据马来西亚第十一届计划和2016-2020年国家癌症控制规划计划，政府正在开展许多健康促进战略，并提高公众意识和预防策略。
癌症生物学，癌症遗传学和生物标志物的早期发现，以及有针对性的治疗，将有助于装备医生的工作。研究人员可以帮助决策者制定更好的战略和计划。
Umbi旗舰项目是2005年由内阁批准的马来西亚队列项目。
这个项目招募了超过10万名参与者，收集健康数据，生物物理测量和生物标本。这将使研究人员能够研究各种疾病的风险因素，并为通过生物标志物发现疾病提供有价值的资源。
Umbi也已经采取措施建立一个基因组数据库，该数据库将存储来自马来西亚患有各种非传染性疾病（包括癌症）的患者的数据。这为开展数据共享和合作研究的区域举措提供了机会。
我们很清楚，目前这些疾病的大部分知识主要来源于对西方人群和东亚人口的研究，如中国和日本
我们也知道马来西亚人的生活方式，基因构成和其他因素是不同的。出于这个原因，我们必须在国内工作，更多地了解我们国家人口中的疾病
扎克里·阿卜杜勒·哈米德是总理的科学顾问。摘自第七届分子医学区域会议的发言吉隆坡11月10日电
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