牛皮癣患者的祸患

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吉隆坡：人们盯着你，好像你来自另一个星球，问尴尬的问题，打电话给你，并把你们赶出公共游泳池 – 这些是最少的问题牛皮癣患者必须忍受。

公众对病情的无知加剧了患者的痛苦，甚至引起心理障碍。

银屑病患者是银行职员，37岁的Sofia Lovi Ramasamy，他们选择保持孤立，避免功能或庆祝活动。

“人们拒绝握手，当他们站在我旁边时，他们谨慎。人们给我的眼光就像我来自不同的星球。

“功能，庆典和节日不是我最喜欢的，因为我需要面对人们回答他们的问题。我也被称为“机器人”和“艾滋病”

“我花了好几年的时间来接受这一点，并有勇气为自己说话，”她补充说，这种情况妨碍了她的事业。

索非亚12岁时被诊断患有斑块性银屑病，几乎70％的身体被病变覆盖

“我经历了轻度到重度的牛皮癣。我患有关节炎，患有这种病症，卧床不起，不能工作一年半。

“我以为我的生命会结束，因为我有五个其他的并发症，导致我的手指变形，限制了我的脖子运动。”

索非亚表示，她醒来时每天早晨需要至少30分钟才能缓解僵硬。然而，痛苦仍然存在。

42岁的多米尼克王子分享了她的痛苦，他二十七岁时被诊断患有牛皮癣。

“当我在办公室发生了一天，注意到我手臂上有一个红点。后来，当我回到家时，我注意到我身上有更多的斑点。他们是零星的，在我身体的不同部位。

“我去看一位皮肤科医生，诊断出皮肤病。像其他病人一样，我也很震惊，“他说。

Wong说，公众对这种疾病的传染性和对皮肤病患者的治疗方式的误解对患者造成了巨大的影响。

“我们的一个朋友在他的手臂上发出了一个爆发声

“他在一家杂货店，收银员看到他的病情，害怕回来。他把钱放在柜台上。

“

”我们的朋友受到事件的伤害，被拒绝了，“王说。

他补充说，银屑病患者不仅要忍受病情不适，而且还会对提出的尴尬问题感到尴尬。

“我们感到不舒服，特别是当病变干燥时。

“我们处理尴尬的问题也很尴尬

例如，当人们看到我们坐的椅子上充满了薄片（干皮）时，他们会问我们，“他说，

尽管如此，他说，牛皮癣患者不应该放弃。相反，他们应该尽可能多地学习他们的病情，并与病人分享他们的知识。

“他们应该学会适应。例如，他们可以购买一件薄薄的潜水衣来覆盖大部分身体部位，以便他们能够参加海上活动。

“

”解释你的情况给朋友和同事，以便他们了解你的情况，并可以满足你的需要，“他补充说。

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